Betal online med kort & spar penger:
|
Attraxan – Verdens mest effektive fettbindende kostfiber
- Attraxan® er et naturlig vektkontroll preparat basert på det marine kostfiberet kitosan.
- Attraxan® inneholder positivt ladd kitosan kostfiber som binder til seg negativt ladde fettmolekyler.
- Attraxan® reduserer fettopptaket fra kosten.
- Attraxan® senker kolesterolniva og blodtrykk.
- Attraxan® binder seg til fett som dermed ikke tas opp i kroppen men skilles naturlig ut av kroppen.
- Attraxan® en metthetsfølelse og senker sulten.
- Attraxan® inneholder: – 750mg kitosan kostfiber av høyeste kvalitet. – 10µg ChromeMate™.
- Dosering: 2 tabeletter inntas med rikelig mengde vann 15-30min før fettholdige måltider.
- I tillegg til kitosan kostfiber, innholder også Attraxan® ChromeMate™ (kromium polynikotinat). ChromMate™ er en veldokumentert og patentert ingrediens som bidrar til å redusere andelen kroppsfett og demper lysten på søtsaker.
Attraxan® er basert på uløselig kostfiber med positiv ladning som ikke løser seg opp i kroppens tarmsystem. Den positive ladningen gjør at kostfiberet trekker til seg negativt ladde fettsubstanser, f.eks. triglyserider, frie fettsyrer og gallesyre.
Kostfiberet i Attraxan® binder mange ganger sin egen vekt av fett.
Kostfiberets spesielle løslighetsevne medfører at det ikke tas opp i kroppen, men passerer gjennom tarmsystemet og går ut den natulige måten. Det faktum at kostfiberet ikke løser seg opp i tynntarmen er nøkkelen til dets kolesterol nedsettende evne. Evnen til å binde fett- og gallesyrer gjør at Attraxan® fungerer effektivt som et vektreduksjons- og vektkontroll preparat.
KLINISK STUDIE:
I en klinisk dobbelblind langtidsstudie* viste Attraxan® 50% økt vekttap sammenlignet med kontrollgruppen. Deltagerene i studien var delt inn i to gruppen på 25 pasienter; en kontrollgruppe med fiberplacebo-tabeletter, og en gruppe med Attraxan® tabeletter.
Etter seks måneder på en kontrollert lavkaloridiett viste pasientene i Attraxan® gruppen et signifikant vekttap på 15,9kg og en reduksjon av totalt fettinnhold på 12,3kg. Resultatene viser en tilnærmet 50% forskjell mellom Attraxan® gruppen og kontrollgruppen. Den kliniske studien viser også meget positive resultater på reduksjon av blodtrykk.
FORDØYELSE AV FETT
Gallesyrer utskilles for senere bli gjenabsorbert i kroppen og omdannes til kolesterol. Gallesyrer løser opp fettet og minsker størrelsen på fettdråpene til det som kalles fettmiceller. Kostfiberet i Attraxan® fester seg til micellene og danner en tynn film rundt fett- og gallesyre komplekset. 4 4Fordøyelsesenzym (lipase) utskilles fra bukspyttkjertelen og ut i tynntarmen. Fordøyelsesenzymet bryter ned micellene til frie fettsyrer og monoglycerid. Attraxan® nedsetter enzymets evne til å bryte ned micellene og minsker på denne måten fordøyelsen og spaltingen av fett i kroppen. 4 4Gallesyrer er i stor grad oppbygget av kolesterol og gjenabsorberes normalt i tynntarmen. Attraxan® binder både fettsyrer, monoglycerider og gallesyrer. Dermed reduseres blodets fett og kolesterolnivå. Denne prosessen kalles gallesyresekvestrering. Fett- og gallesyrer bundet til Attraxan® utskilles naturlig fra kroppen.
Fettfordøyelse i tynntarmen UTEN Attraxan
Fettfordøyelse i tynntarmen MED Attraxan
Dokumentasjon:
1 Ahmad, F.B.H., Suhaimi H., Aziz, S.S.A., Yarmo, M.A. and Alimunair, A. (1995). Chitosan as an absorbent of the free fatty acids in palm oil. In Chitin and chitosan, eds M.B. Zacharia., M. Wan, A. Pauzi, University Kebangsaan, Malaysia.
2 Furda, I., ed. (1983). Nonabsorbable lipid binder. US Patent 4,223.023.
3 Zacour, A.C., Silva, M.E., Cecon, P.R., Bambirra, E.A. and Vieira, E.C. (1992). Effect on cholesterol absorption and metabolism in rats. J. Nutr. Sci. Vitaminol., 38, 609-613.
4 Kanauchi, O., Deuchi, K., Imasato, Y., Shizukuishi, M. and Kobayashi, E. (1995). Mechanism for the inhibition of fat digestion by chitosan and the synergistic effects of ascorbate. Bios. Boitech. Biochem., 595, 786-790.
5 Macchi, G. (1996). A new approach to the treatment of obesity: chitosan’s effects on body weight reduction and plasma cholesterol’s levels. Acto. Toxicol. Ther. 17, 303-320.
6 Deuchi. K., Kanauchi, O., Imasato, Y. and Kobayashi, E. (1994). Decreasing effect of chitosan on the apparent fat digestability by rats fed on a high-fat diet. Biosc. Biotech. Biochem., 589, 1613-1616.
7 Kanauchi, O., Deuchi, K., Imasato, Y., Shizukuishi, M. and Kobayashi, E. (1994). Increasing effect of a chitosan and ascorbic acid mixture on fecal dietary fat excretion. Biosc. Biotech. Biochem., 589, 1617-1620.
8 Veneroni, G., Veneroni, F., Contos, S., Tripodi, S., De Bernardi, M. Guarino, C. and Marletta, M. (1996). Effect of a new chitosan dietary integrator and hypocaloric diet on hyperlipidemia and overweight in obese patient. Acto. Toxicol. Ther. 17, 53-70.
9 Ventura, P. (1996). Lipid lowering activity of chitosan, a new dietary integrator. In Chitin Enzymology, Vol. 2, 1996, ed. R.A.A. Muzzarelli, Atec Edizioni, Ancona, Italy.
10 Giustina, A. and Ventura P. (1995). Weight-reducing regimens in obese subjects; effects of a new fiber integrator. Acto. Toxicol. Ther. 16, 199-214.
11 Sciutto, A.M. and Colombo, P. (1995). Lipid-lowering effect of chitosan dietary integrator and hypocaloric diet in obese subjects. Acto. Toxicol. Ther. 16, 215-230.
12 Nauss, J.L., Thompson, J.L., Nagyvary, J. (1983). The binding of micellar lipids of chitosan. Lipids, 18, 714-719.
13 Ormrod, D.J., Holmes, C.C. and Miller, T.E. (1998). Dietary chitosan inhibits hypercholesterolaemia and atherogenesis in the apolipoprotein E-deficient mouse model of atherosclerosis. Atherosclerosis, 138, 329-334.
14 Kato, H., Taguchi, T., Okuda, H., Kondo, M. and Takara, M. (1994). Antihypersensitive effect of chitosan in rats and humans. J. Traditional Medicine, 11, 198-205.
15 Colombo P., Sciutto, A.M. (1996). Nutritional aspects of chitosan employment in hypocaloric diet. Acto. Toxicol. Ther. 17, 287-302.
16. Chromium and exercise training: effect on obese women, Kristene Grant, Resa Chandler, Arthur Castle and John Ivy. |
